PSPS

El PSPS es el Programa de Reemplazo de Productos Silimed, un programa de reemplazo de productos en caso de ruptura de implantes mamarios debido a un defecto de fabricación o a una contractura capsular de grado III o IV de Baker.

Después de su colocación, los implantes de silicona están naturalmente involucrados por una cápsula de tejido, que es una reacción normal del cuerpo. En algunos pacientes, esta cápsula se vuelve lo suficientemente vigorosa como para endurecer el seno e incluso cambiar su forma, dándole una forma antiestética, endurecida y a veces dolorosa. Esta reacción del cuerpo se conoce como contractura capsular.

Silimed reemplaza el implante mamario en caso de:

• Ruptura del implante por defecto de fabricación comprobado.*
• Contractura Capsular grado III o IV de Baker para cirugías primarias de aumento o en la primera cirugía de reconstrucción mamaria, considerando los siguientes períodos contados a partir de la fecha de la cirugía. En cuanto al implante mamario Soft Plus, el recambio será exclusivamente para su colocación en el plano submuscular. **

*Sustitución de por vida en casos de ruptura probada de implantes mamarios por defecto de fabricación. **Hasta 10 años para cirugías realizadas a partir del 03/05/2017 y hasta 6 años para cirugías realizadas entre el 01/09/2014 y el 03/05/2017 con implantes mamarios texturizados (TRUE TEXTURE); Hasta 10 años en el caso de implantes mamarios con superficie recubierta con espuma de poliuretano (PURE POLYURETHANE) y los implantes mamarios con superficie SOFT PLUS.

Es necesário consultar la disponibilidad de cada producto en su país.

• Pruebas de imagen (ultrasonido, tomografía o resonancia magnética) - Informe médico sellado y firmado que explica el incidente en detalle - La factura o tarjeta de paciente que sigue dentro del paquete del producto *Todos los documentos deben ser legibles.

• Insatisfacción con el tamaño del implante o el resultado cosmético; - Ruptura del implante causada por razones distintas a un defecto de fabricación, tales como: ruptura causada durante una mamografía, entre otras; - Contracción de la cápsula de Baker de grado I o II; - Cuando el evento de ruptura debido a un defecto de fabricación o a una contractura de la cápsula de grado III o IV de Baker no tiene examen/fotografías e informe médico como evidencia inicial; - Cuando el paciente no presenta una copia física de la tarjeta de paciente proporcionada durante o después de la cirugía o una copia de la factura de compra; - En el caso de cirugías no primarias, es decir, cuando se trata de aumento de revisión, seroma o cualquier otro motivo de reoperación.

Si todavía tiene preguntas, por favor contacte con SILIMED a través de nuestra dirección de correo electrónico: assessoria@silimed.com.br o 08009424199