Pacientes

Silimed es reconocida por la calidad y seguridad de sus productos, por su colaboración con los cirujanos plásticos y por producir productos que satisfacen las necesidades individuales de los pacientes.

El principal interés de Silimed es proporcionar satisfacción y bienestar a sus clientes, y por lo tanto aporta innovación, como la impresión pionera de números de serie en cada implante, facilitando la trazabilidad del producto.  También proporciona beneficios a los clientes, como el Programa de Reemplazo de Productos Silimed (PSPS).

Programa de Sustitución de Productos Silimed (PSPS)

Elegir Silimed le dará a las pacientes la tranquilidad de que están comprando implantes mamarios seguros y de calidad, ofreciendo un Programa de Reemplazo de Productos Silimed (PSPS) en caso de una fabricación defectuosa o una contractura capsular Baker III o IV.

Después de su colocación, los implantes mamarios de silicona están naturalmente involucrados por una cápsula de tejido, que es una reacción normal del cuerpo. En algunos pacientes, esta cápsula se vuelve lo suficientemente vigorosa como para endurecer el seno e incluso cambiar su forma, dándole una forma antiestética, endurecida y a veces dolorosa. Por lo tanto, es una manifestación reactiva del cuerpo en presencia de un cuerpo extraño, que lo aísla a través de la capa de tejido que se forma a su alrededor, conocida como cápsula fibrosa o cápsula fibrótica. Esta reacción del cuerpo se conoce como contractura capsular. Hay cuatro grados, según la clasificación de Baker, y la cobertura de nuestro programa incluye los grados III y IV.

Preguntas Frecuentes

¿Qué es el PSPS?

El PSPS es el Programa de Reemplazo de Productos Silimed, un programa de reemplazo de productos en caso de ruptura de implantes mamarios debido a un defecto de fabricación o a una contractura capsular de grado III o IV de Baker.

¿Qué es la Contractura Capsular?

Después de su colocación, los implantes de silicona están naturalmente involucrados por una cápsula de tejido, que es una reacción normal del cuerpo. En algunos pacientes, esta cápsula se vuelve lo suficientemente vigorosa como para endurecer el seno e incluso cambiar su forma, dándole una forma antiestética, endurecida y a veces dolorosa. Esta reacción del cuerpo se conoce como contractura capsular.

¿Cómo funciona el PSPS?

Silimed reemplazará los implantes mamarios rellenos de gel de silicona y cubiertos con superficies texturadas (TELA VERDADERA) o de poliuretano (POLIURETANO PURO) en las siguientes situaciones: - Contracción Capsular Aunque se trata de una manifestación natural del organismo, el reemplazo se hará en casos de contractura capsular de Baker III y IV para una cirugía de aumento primario o una primera cirugía de reconstrucción, con los períodos subsiguientes contados a partir de la fecha de la cirugía: POLIURETANO: 10 años FABRICA: Período de hasta 10 años para las intervenciones realizadas a partir del 03/05/2017 y hasta 6 años para las realizadas entre el 01/09/2014 y el 03/05/2017. - Ruptura del implante por un defecto de fabricación, con reemplazo de por vida en caso de ruptura comprobada del implante mamario por un defecto de fabricación.

¿Qué documentos se requieren para solicitar el PSPS?

- Pruebas de imagen (ultrasonido, tomografía o resonancia magnética) - Informe médico sellado y firmado que explica el incidente en detalle - La factura o tarjeta de paciente que sigue dentro del paquete del producto *Todos los documentos deben ser legibles.

¿En qué situaciones no sería elegible para el PSPS?

- Insatisfacción con el tamaño del implante o el resultado cosmético; - Ruptura del implante causada por razones distintas a un defecto de fabricación, tales como: ruptura causada durante una mamografía, entre otras; - Contracción de la cápsula de Baker de grado I o II; - Cuando el evento de ruptura debido a un defecto de fabricación o a una contractura de la cápsula de grado III o IV de Baker no tiene examen/fotografías e informe médico como evidencia inicial; - Cuando el paciente no presenta una copia física de la tarjeta de paciente proporcionada durante o después de la cirugía o una copia de la factura de compra; - En el caso de cirugías no primarias, es decir, cuando se trata de aumento de revisión, seroma o cualquier otro motivo de reoperación.

¿Cómo contactarnos para cualquier pregunta?

Si todavía tiene preguntas, por favor contacte con SILIMED a través de nuestra dirección de correo electrónico: assessoria@silimed.com.br o 08009424199

Tarjeta de paciente

Para ofrecer aún más seguridad a los pacientes, cada caja de implantes Silimed va acompañada de una ficha de paciente, en la que el cirujano plástico o el equipo etiqueta el número de serie, referencia y volumen de cada implante. Por lo tanto, esta tarjeta debe ser conservada por la paciente que se ha sometido al procedimiento quirúrgico con la inserción de un implante de silicona y debe ser presentada por él antes de los exámenes mamográficos o densitometría mineral ósea. En el caso de que el paciente desee someterse a una intervención quirúrgica para cambiar el implante de silicona, deberá presentar esta ficha al cirujano plástico para que seleccione el nuevo implante.

Seguridad

Siempre con el objetivo de la seguridad y el bienestar de nuestros clientes, Silimed actúa con transparencia, brindando información importante para el conocimiento de los pacientes.

Registro de pacientes

Los productos Silimed siempre se controlan, incluso después de su venta. Si ha comprado un implante Silimed, complete la información de su paciente, producto y cirugía para que podamos actualizar su registro y brindarle un mejor servicio a usted, los pacientes. Recuerde pedirle a su cirujano plástico después de la cirugía la tarjeta del paciente que se envía en el paquete del implante.