Pazienti

Silimed è riconosciuta per la qualità e la sicurezza dei suoi prodotti, per la collaborazione con i chirurghi plastici e per la produzione di prodotti che soddisfano le esigenze individuali dei pazienti.

L'interesse principale di Silimed è quello di offrire soddisfazione e benessere ai propri clienti portando innovazione come la  pionieristica stampa del numero di serie su ogni impianto, facilitando la tracciabilità del prodotto.  Inoltre, fornisce vantaggi ai clienti, come il Silimed Product Replacement Program (PSPS).

Programma di Sostituzione del Prodotto Silimed (PSPS)

La scelta di Silimed è volta  a infondere tranquillità alle pazienti nell’acquisto di protesi mammarie sicure e di qualità, offrendo il Silimed Product Replacement Program (PSPS) in caso di difetti di fabbricazione o di contrattura capsulare Baker  grado III e IV.

In seguito al posizionamento, le protesi mammarie in silicone vengo rivestite naturalmente  da una capsula di tessuto, che è una normale reazione del corpo. In alcune pazienti, tale capsula diventa abbastanza vigorosa da indurire il seno e persino modificandone il buon risultato , conferendogli una forma antiestetica, indurita e talvolta dolorosa. Si tratta quindi di una manifestazione reattiva del corpo in presenza di un corpo estraneo, che lo isola attraverso lo strato di tessuto formatosi intorno ad esso, noto come capsula fibrosa o capsula fibrotica. Questa reazione dell'organismo è nota come contrattura capsulare. Ci sono quattro gradi, secondo la classificazione di Baker, e la copertura del nostro programma comprende i gradi III e IV.


Domande Frequenti

Cos'è il PSPS?

PSPS è il Silimed Product Replacement Program, un programma di sostituzione gratuita del prodotto in caso di rottura della protesi mammaria per difetto di fabbricazione o per contrattura capsulare di Baker III o IV grado.

Cos’è la Contrattura della Capsula?

Dopo il loro posizionamento, gli impianti in silicone sono naturalmente coinvolti da una capsula di tessuto fibroso che è normale reazione dell’organismo. In alcune pazienti, questa capsula diventa abbastanza vigorosa da indurire il seno e persino modificarne la forma, indurendola e talvolta facendo avvertire dolore. Questa reazione del corpo è nota come contrattura capsulare.

Come funziona il PSPS?

Silimed sostituirà le protesi mammarie riempite con gel di silicone e rivestite su superfici testurizzate (TRUE TEXTURE) o in poliuretano (PURE POLIURETAN) nelle seguenti situazioni: - Contrattura Capsulare Sebbene sia una manifestazione naturale dell'organismo, la sostituzione sarà effettuata in caso di contrattura capsulare Baker III e IV per l'intervento di aumento primario o per il primo intervento di ricostruzione, considerando i periodi successivi conteggiati a partire dalla data dell'intervento: POLIURETANO: 10 anni TRUE TEXTURE: Periodo fino a 10 anni per gli interventi eseguiti dal 03/05/2017 e fino a 6 anni per gli interventi eseguiti dal 01/09/2014 al 03/05/2017. - Rottura dell'impianto a causa di un difetto di fabbricazione, con sostituzione a vita in caso di rottura accertata della protesi mammaria a causa di un difetto di fabbricazione.

Quali documenti sono necessari per richiedere il PSPS?

- Test di imaging (ecografia, tomografia o risonanza magnetica) - Attestazione medica timbrata e firmata che certifichi in dettaglio l'accaduto - Fattura o scheda paziente che segue all'interno della confezione del prodotto *Tutti i documenti dovranno essere leggibili.

In quali situazioni non avrei diritto a partecipare al PSPS?

- Insoddisfazione per le dimensioni dell'impianto o per il risultato estetico;   - Rottura dell'impianto causata da motivi diversi dal difetto di fabbricazione, come ad esempio: rottura causata durante la mammografia, etc; - Contrattura della capsula di grado I o II Beker; - Qualora l'evento di rottura a causa di un difetto di fabbricazione o di una contrattura della capsula Baker grado III o IV non è correlato da esami/fotografie e certificazione da parte del medico; - Qualora il paziente non sia in possesso di una copia fisica della scheda paziente fornita durante o dopo l'intervento o una copia della fattura d'acquisto; - In caso di interventi chirurgici non primari, cioè quando si tratta di interventi di revisione dell'aumento, di sieroma o di qualsiasi altro motivo per un nuovo intervento.

Come contattarci per qualsiasi domanda?

Se aveste ulteriori dubbi, contattate SILIMED tramite il nostro indirizzo e-mail: assessoria@silimed.com.br o 08009424199

Scheda Paziente

Per offrire una sicurezza ancora maggiore ai pazienti, ogni scatola di impianti Silimed è accompagnata da una scheda paziente, in cui il chirurgo plastico o l'équipe apporrà le etichette con il numero di serie, il riferimento e il volume di ogni impianto.

Tale scheda deve essere conservata dal paziente che ha eseguito l'intervento chirurgico con l'inserimento di un impianto in silicone e verrà da lui presentata in sede  degli esami mammografici o della densitometria ossea minerale.

Nel caso in cui il paziente desideri eseguire un intervento chirurgico per cambiare l'impianto in silicone, questa scheda deve essere presentata al chirurgo plastico per scegliere il nuovo impianto.


Sicurezza

Sempre mirando alla sicurezza e al benessere dei nostri clienti, Silimed agisce con trasparenza, fornendo informazioni importanti per la conoscenza dei pazienti.

Registrazione del Paziente

I prodotti Silimed sono sempre monitorati, anche dopo la vendita.

Se avete acquistato un impianto Silimed, compilate i vostri dati come paziente, il prodotto e le informazioni sull'intervento chirurgico, in modo da poter aggiornare la vostra posizione/registrazione e servire meglio voi, i pazienti.

Vi ricordiamo di chiedere al vostro Chirurgo Plastico dopo l'intervento la tessera del paziente che è inserita nella confezione dell'impianto.